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Mal de Meleda é uma ceratodermia palmoplantar transgressiva rara, com prevalência estimada de
1:100.000 habitantes, descrita em 1826 por Stulli, na Ilha de Meleda. A herança autossômica recessiva foi
descrita em 1938 e a alteração gênica no lócus 8qter, documentada em 1998. As principais manifestações
clínicas decorrem da alteração da ceratinização palmoplantar. Há intensa hiperceratose transgressiva com
eritema também no dorso das mãos e pés com distribuição em luvas e botas O aconselhamento genético
faz-se necessário, sobretudo nos casos de consanguinidade
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